Superando el Sida

Información objetiva que desmitifica el Sida

Una de las preocupaciones de mucha gente que toma antivirales e intuye que no les hacen bien, o simplemente desearían dejarlos pero tienen miedo, es la cuestión de cómo dejarlos.
La idea al inaugurar este foro es, por un lado aportar una serie de ideas que puedan ser útiles a la hora de tomar la decisión de dejarlos y, por otro lado, animar a todas aquellas personas que los han tomado durante años y se encuentran bien tras haberlos abandonado, a que expongan su experiencia a los demás, lo que supone una ayuda inestimable para eliminar el miedo a dejarlos de aquellas personas que lo tienen.
El mejor especialista de algo es aquella persona que pasó por esa situación y la superó, y no las personas que solo tienen un conocimiento académico de las cosas.
Os animo pues a participar.
Como este foro estoy seguro de que será de gran ayuda y utilidad para mucha gente, os animo a todos, tanto a aquellas personas que desean dejarlos, como a aquellos que los han dejado, a que participéis. Si véis que es necesario usar un seudónimo, un nombre ficticio, hacedlo, pero por favor, participar, será de gran ayuda para vosotros mismos y para los demás.
En próximas intervenciones pienso aportar una serie de sugerencias sobre el tema, pero prefiero hacerlas sobre la marcha.
De entrada, incluyo la pauta, avalada por años, con las recomendaciones que algunos hacemos a las personas que desean dejar los arvs tras años de uso.

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EN ARCHIVOS ADJUNTOS:

Pauta general para las personas que desean abandonar los antivirales tras años de uso

Consejos%20para%20quienes%20dejan%20los%20arvs.doc

Errores frecuentes al abandonar la medicación

Errores%20m%C3%A1s%20frecuentes%20al%20dejar%20los%20arvs.doc

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Hola Renovatio, como puedes ver en le foro que dedicamos en esta página al SK, en el enlace: http://superandoelsida.ning.com/forum/topics/sarcoma-de-kaposi?xg_s..., hay testimonios de personas que han hecho frente a este problema mediante el recurso a los arvs. Esto tiene su lógica, el SK es una proliferación celular, una especie de tumor, y los arvs están constituidos en su mayoría por fármacos de quimioterapia de cáncer, que inhiben esa proliferación.

Ahora bien, en tu caso parece que los arvs tienen la virtud de causarte más problemas de los que tenías, además de agravar el SK, por lo que es necesario buscar otras alternativas que afortunadamente existen, como puedes ver en ese mismo foro.

Como también me escribiste privadamente te escribiré a tu correo.



renovatio dijo:

Hola amigos y Dr Garrido

Precisamente ayer tuve la oportunidad de ver el corto de Positive Hell y realmente me ha dado muchos animos para salir adelante de esta situación.

Hace un año aproximadamente tome la pésima decisión de empezar a tomar los ARVS. ¿El motivo? dos pequeñas lesiones que resultaron ser sarcoma de kaposi después de una biopsia.

Los médicos me daban muchos animos "ya verás como en 2 meses no tendras ninguna y mejoraras mucho" me decian, yo intente confiar, pero siempre estuve informado de la disidencia y a mi esas cosas simplemente me daban desconfianza. 

Cabe destacar que fuera de las 2 lesiones de sarcoma de kaposi, mi salud es excelente, mis analiticas de sangre excelentes, ninguna enfermedad oportunista.

Además el hecho de ver a las personas que iban a la clinica "indetectables, sanisimos" con cara de muertos vivientes, con lipodistrofia que les habia desfigurado la cara, algunos en los huesos, algunos con el gran estomago que les causaba la misma lipodistrofia, aun me da horror terminar asi. 

El primer tratamiento a base de Kaletra y Truvada no lo soporte ni una semana, un rash y una comezon inaguantables, el agua tibia me quemaba al bañarme, el cuero cabelludo dandome una gran comezon y yo sintiendome siempre mareado, como drogado. inclusive se incharon mis encias y no era capaz de masticar una galleta sin que me causara dolor. 

Cambiaron entonces el medicamento Truvada y Atazanavir, aun con el problema de que siempre tendria los ojos con ictericia (disculpen soy vanidoso jeje) pero lo peor sucedio a las 2 semanas exactamente de iniciar tratamiento aparecio una lesion de sarcoma de kaposi en la punta de mi nariz, aun recuerdo esa mañana, sabia que nada volvria a ser igual, me altere me puse muy mal psicologicamente, acudi a la clinica y con toda la calma del mundo me dijeron "eso es normal, se llama reconstitucion inmune te durara unos 2 o 4 meses máximo y despues las lesiones remitiran, ademas la lesion ni se nota, parece una peca, no te alarmes" yo no podia creer lo que me decian, se supone que este tratamiento era para mejorar, no para ponerme peor! aguante un poco mas, al mes y medio tenia cada vez mas lesiones, en toda la nariz, alrededor del cuello, empezaban a salirme en la pierna izquierda. Yo no podia con eso, suspendi el tratamiento, como por arte de magia al suspender el tratamiento las lesiones dejaban de aparecer.

Porsupuesto no era el unico efecto secundario, me sentia increiblemente cansado, no lo soportaba, tenia que tomar una siesta y aun asi me sentia sin nada de energia, ademas de eso empece a subir de peso debido al exagerado apetito que sentia desde que tomaba los medicamentos en la clinica dijeron "seguramente estas recuperando peso, mides 1.73 deberias pesar mas", de 61kg fui a 68 en 2 meses y segui aumentando y aumentando, ya se imaginaran como me sentia de animos. 

Al suspender el tratamiento todos los efectos se iban, no más lesiones de sarcoma, mi peso comenzaba a volver a la normalidad, el apetito feroz cedia, la ictericia nada y me sentia con toda la normalidad en mi energia. 

Sin embargo tenia gran presion de mi familia, mi hermana trabaja en sector salud y me insistia fuertemente en retomar tratamiento, yo no sabia que hacer, acudia a la clinica les comentaba que suspendi y se enojaban mucho me decian que tenia que aguantar los efectos secundarios y que eso no era motivo para suspenderlo, tampoco quisieron cambiarme de medicamentos. 

Lamentablemente las lesiones que salieron no se iban y yo queria ver un oncologo, vivo en México y el servicio que da el IMSS es lamentable, los medicos de la clinica se negaban rotundamente a mandarme a un oncologo, "no lo necesitas y es que ademas no te tomas las medicinas" claro que no las tomaria si me iban a sacar mas lesiones! 

A mediados de junio accedieron a que me vieran en el hospital de infectologia que por cierto es un verdadero ASCO, sucio, las enfermeras son crueles, los medicos poco capacitados, me niego a creer que sea el hospital de infectologia mas especializado de esta institución en el pais. Me internaron dos dias para hacerme estudios de rutina, una vez mas me deje convencer de volver a los ARVS, ellos super contentos me dijeron, solo se paciente, ya veras 4 o 6 meses y las lesiones se iran, todas tus demas analiticas estan perfectas! Cai en la trampa, con mi mayor esfuerzo volvi a los ARVS en solo 3 dias mi pierna izquierda se hincho y me dolia demasiado me quedo un linfedema que probablemente es de por vida, la misma pierna se fue llenando de lesiones completa paulatinamente, yo acudi muy enojado en una semana a reclamar a los medicos y volvieron al "esto es normal y se te va a quitar" exigi ver al oncologo o les demandaria, muy de mala gana la medico que me atendio me hizo el pase a oncologia y me dijo "te doy el pase, pero la verdad NO te van a atender tu caso NO lo amerita" da tanta rabia la prepotencia de ese tipo de medicos. 

Aun asi segui con los ARV por el miedo que me infundieron y por no saber que pasaria con mi pierna, para el mes de agosto tenia lesiones, en la nariz, en la mejilla, en toda la espalda, en el cuello, en toda mi pierna izquierda, en las plantas de ambos pies, tenia tanto coraje! hace apenas 7 meses no tenia mas que dos pequeñas lesiones! :( algunos dias me sentia fatal y dejaba las medicinas por 3 dias o una semana me arrepentia y volvia por miedo (y la presion de mi familia). 

Hasta el mes de agosto logre ver al oncologo, la oncologo mando de inmediato quimioterapia y me dijo que el sarcoma que yo tenia era sumamente agresivo y que debieron de mandarme en calidad de urgente desde hace bastante tiempo lo que me dio mas rabia. comenzaron la quimio afortunadamente es una quimio que no tira el pelo, pero aun asi recibir estos tratamientos en México es como si te dieran una caridad, tienes que esperar horas y horas, aguantar malos tratos. hacer muchos tramites, en fin. en el mismo mes de agosto llegue a ser "indetectable y con 350cd4" la infecologa de la clinica super contenta mira que bien estas y yo sintiendome fatal, con 10 kilos mas de peso y lleno de sarcoma, yo le dije es que a mi no me importa que este papel diga que soy inmortal YO ME SIENTO MUY MAL. la medico se molesto mucho y me dijo que yo tenia una actitud muy negativa, supongo que ella tambien la tendria si estuviera en la situacion. no me hizo ninguna caso y ordeno que siguiera con la medicacion.  

Resumiendo la quimio tuve 5 ciclos de agosto a diciembre, afortunadamente las lesiones de la cara se fueron, las de las espalda un 50% pero las de la pierna, quedaron como cicatrices, como si mi pierna se hubiera quemado y quedo toda negra y eso no es lo peor, cada que me aplicaban la quimio el edema se iba por unos dias y al cumplirse casi el tiempo para la proxima quimio se volvia a hinchar. 

En diciembre tuve problemas con mi afiliacion al IMSS porque ya no trabajaba y me dio mas depresion decidi botar todo (ademas que por la aflliacion no tenia derecho a ningun servicio medico), la medicacion, el seguimiento de la quimio, inexplicablemente para los oficialistas en 2 meses que no tuve nada, mi pierna estaba muy bien respecto al edema(las cicatrices no se quitaron) no me aparecio ninguna lesion nueva, perdi 5 kilos, y me sentia bastante bien de energias. 

Por ahi de ese mes conoci a un chico que me intereso mucho y me apoyo bastante en el aspecto de que tenia vih, me dijo que a el no le afectaba pero que me tratara por mi bien... ahi voy yo de enamorado ja, fui a una clinica gratuita las primeras analiticas para mi impresion: cd4 480 carga viral 400 ... sin dos meses de medicacion... que es lo que mide entonces esto, no tiene ningun sentido cada vez me convencia mas del engaño, pero aun asi dicen que por amor se comenten mucho errores, decidi volver a la medicacion gran error, en solo una semana, el edema de la pierna se hizo ENORME, no podia caminar me dolia muchisimo, a la semana ya tenia de nuevo lesiones en la nariz, mi familia se altero mucho, consiguieron darme de alta de nuevo en el imss, y me llevaron con una infectologa privada muy ortodoxa y que esta en el comite oficialista de mexico, ella indico que en mi caso se requeria quimio y ARVS al mismo tiempo o si no sucederia lo que estaba sucediendo el IRIS. 

mi familia logro que volviera a tener afiliacion al IMSS aun asi se tardaron casi 1 mes en darme la quimioterapia nuevamente, un para resumirles, llevo 3 ciclos, las lesiones de la nariz se fueron pero las de la espalda ya no, la pierna mejoro un poco almenos ya no me duele, y seguimos con lo mismo me aplican la quimio, mejora unos dias y se vuelve el edema. 

Honestamente ya no se que hacer, me dieron unos nuevos arvs que les llaman "de rescate" Darunavir, que he tolerado pero sigo con el cansaciom sigo ganando peso y yo no veo mejoria en mi sarcoma, los medicos tienen diagnostico reservado respecto a cuantos ciclos de quimio debo de tomar, honestamente ya no se que hacer. 

Creo que es muy importante mis antecedentes tengo tambien un transtorno de ansiedad por lo cual llevo 5 años tomando clonazepam y paroxetina, que me calman los ataques de panico y ansiedad pero mi ponen muy agresivo. Antes de eso lleve una vida muy desenfrenada mucha fiesta , mucho alcohol inclusive drogas, aun sigo con el alcohol los fines de semana o cada 15 dias, y cuando digo desenfrenado no es que me tome 2 copas, tomo compulsivamente,  se que esta mal y debo reconocer que eso ha mermado mi salud, tal vez ahi esta el problema de todo esto, y luego tomando benzodicepinas y antidepresivos, reconozco que me hago un gran mal a mismo. 

Amigos nuevamente me estoy replanteando dejar definitivamente los ARVS, la quimio no porque es lo unico que me ha ayudado, pero necesito saber que mas me puede ayudar, y bueno porsupuesto tomar las riendas de mi vida, dejar los malos habitos definitivamente y principalmente el alcohol y buscar alternativas las medicinas psiquiatricas que francamente ya me tienen harto tambien.

gracias por leerme y ojala puedan ayudarme!

Muchas gracias Dr. espero su respuesta, saludos!

Manuel Garrido Sotelo dijo:

Hola Renovatio, como puedes ver en le foro que dedicamos en esta página al SK, en el enlace: http://superandoelsida.ning.com/forum/topics/sarcoma-de-kaposi?xg_s..., hay testimonios de personas que han hecho frente a este problema mediante el recurso a los arvs. Esto tiene su lógica, el SK es una proliferación celular, una especie de tumor, y los arvs están constituidos en su mayoría por fármacos de quimioterapia de cáncer, que inhiben esa proliferación.

Ahora bien, en tu caso parece que los arvs tienen la virtud de causarte más problemas de los que tenías, además de agravar el SK, por lo que es necesario buscar otras alternativas que afortunadamente existen, como puedes ver en ese mismo foro.

Como también me escribiste privadamente te escribiré a tu correo.



renovatio dijo:

Hola amigos y Dr Garrido

Precisamente ayer tuve la oportunidad de ver el corto de Positive Hell y realmente me ha dado muchos animos para salir adelante de esta situación.

Hace un año aproximadamente tome la pésima decisión de empezar a tomar los ARVS. ¿El motivo? dos pequeñas lesiones que resultaron ser sarcoma de kaposi después de una biopsia.

Los médicos me daban muchos animos "ya verás como en 2 meses no tendras ninguna y mejoraras mucho" me decian, yo intente confiar, pero siempre estuve informado de la disidencia y a mi esas cosas simplemente me daban desconfianza. 

Cabe destacar que fuera de las 2 lesiones de sarcoma de kaposi, mi salud es excelente, mis analiticas de sangre excelentes, ninguna enfermedad oportunista.

Además el hecho de ver a las personas que iban a la clinica "indetectables, sanisimos" con cara de muertos vivientes, con lipodistrofia que les habia desfigurado la cara, algunos en los huesos, algunos con el gran estomago que les causaba la misma lipodistrofia, aun me da horror terminar asi. 

El primer tratamiento a base de Kaletra y Truvada no lo soporte ni una semana, un rash y una comezon inaguantables, el agua tibia me quemaba al bañarme, el cuero cabelludo dandome una gran comezon y yo sintiendome siempre mareado, como drogado. inclusive se incharon mis encias y no era capaz de masticar una galleta sin que me causara dolor. 

Cambiaron entonces el medicamento Truvada y Atazanavir, aun con el problema de que siempre tendria los ojos con ictericia (disculpen soy vanidoso jeje) pero lo peor sucedio a las 2 semanas exactamente de iniciar tratamiento aparecio una lesion de sarcoma de kaposi en la punta de mi nariz, aun recuerdo esa mañana, sabia que nada volvria a ser igual, me altere me puse muy mal psicologicamente, acudi a la clinica y con toda la calma del mundo me dijeron "eso es normal, se llama reconstitucion inmune te durara unos 2 o 4 meses máximo y despues las lesiones remitiran, ademas la lesion ni se nota, parece una peca, no te alarmes" yo no podia creer lo que me decian, se supone que este tratamiento era para mejorar, no para ponerme peor! aguante un poco mas, al mes y medio tenia cada vez mas lesiones, en toda la nariz, alrededor del cuello, empezaban a salirme en la pierna izquierda. Yo no podia con eso, suspendi el tratamiento, como por arte de magia al suspender el tratamiento las lesiones dejaban de aparecer.

Porsupuesto no era el unico efecto secundario, me sentia increiblemente cansado, no lo soportaba, tenia que tomar una siesta y aun asi me sentia sin nada de energia, ademas de eso empece a subir de peso debido al exagerado apetito que sentia desde que tomaba los medicamentos en la clinica dijeron "seguramente estas recuperando peso, mides 1.73 deberias pesar mas", de 61kg fui a 68 en 2 meses y segui aumentando y aumentando, ya se imaginaran como me sentia de animos. 

Al suspender el tratamiento todos los efectos se iban, no más lesiones de sarcoma, mi peso comenzaba a volver a la normalidad, el apetito feroz cedia, la ictericia nada y me sentia con toda la normalidad en mi energia. 

Sin embargo tenia gran presion de mi familia, mi hermana trabaja en sector salud y me insistia fuertemente en retomar tratamiento, yo no sabia que hacer, acudia a la clinica les comentaba que suspendi y se enojaban mucho me decian que tenia que aguantar los efectos secundarios y que eso no era motivo para suspenderlo, tampoco quisieron cambiarme de medicamentos. 

Lamentablemente las lesiones que salieron no se iban y yo queria ver un oncologo, vivo en México y el servicio que da el IMSS es lamentable, los medicos de la clinica se negaban rotundamente a mandarme a un oncologo, "no lo necesitas y es que ademas no te tomas las medicinas" claro que no las tomaria si me iban a sacar mas lesiones! 

A mediados de junio accedieron a que me vieran en el hospital de infectologia que por cierto es un verdadero ASCO, sucio, las enfermeras son crueles, los medicos poco capacitados, me niego a creer que sea el hospital de infectologia mas especializado de esta institución en el pais. Me internaron dos dias para hacerme estudios de rutina, una vez mas me deje convencer de volver a los ARVS, ellos super contentos me dijeron, solo se paciente, ya veras 4 o 6 meses y las lesiones se iran, todas tus demas analiticas estan perfectas! Cai en la trampa, con mi mayor esfuerzo volvi a los ARVS en solo 3 dias mi pierna izquierda se hincho y me dolia demasiado me quedo un linfedema que probablemente es de por vida, la misma pierna se fue llenando de lesiones completa paulatinamente, yo acudi muy enojado en una semana a reclamar a los medicos y volvieron al "esto es normal y se te va a quitar" exigi ver al oncologo o les demandaria, muy de mala gana la medico que me atendio me hizo el pase a oncologia y me dijo "te doy el pase, pero la verdad NO te van a atender tu caso NO lo amerita" da tanta rabia la prepotencia de ese tipo de medicos. 

Aun asi segui con los ARV por el miedo que me infundieron y por no saber que pasaria con mi pierna, para el mes de agosto tenia lesiones, en la nariz, en la mejilla, en toda la espalda, en el cuello, en toda mi pierna izquierda, en las plantas de ambos pies, tenia tanto coraje! hace apenas 7 meses no tenia mas que dos pequeñas lesiones! :( algunos dias me sentia fatal y dejaba las medicinas por 3 dias o una semana me arrepentia y volvia por miedo (y la presion de mi familia). 

Hasta el mes de agosto logre ver al oncologo, la oncologo mando de inmediato quimioterapia y me dijo que el sarcoma que yo tenia era sumamente agresivo y que debieron de mandarme en calidad de urgente desde hace bastante tiempo lo que me dio mas rabia. comenzaron la quimio afortunadamente es una quimio que no tira el pelo, pero aun asi recibir estos tratamientos en México es como si te dieran una caridad, tienes que esperar horas y horas, aguantar malos tratos. hacer muchos tramites, en fin. en el mismo mes de agosto llegue a ser "indetectable y con 350cd4" la infecologa de la clinica super contenta mira que bien estas y yo sintiendome fatal, con 10 kilos mas de peso y lleno de sarcoma, yo le dije es que a mi no me importa que este papel diga que soy inmortal YO ME SIENTO MUY MAL. la medico se molesto mucho y me dijo que yo tenia una actitud muy negativa, supongo que ella tambien la tendria si estuviera en la situacion. no me hizo ninguna caso y ordeno que siguiera con la medicacion.  

Resumiendo la quimio tuve 5 ciclos de agosto a diciembre, afortunadamente las lesiones de la cara se fueron, las de las espalda un 50% pero las de la pierna, quedaron como cicatrices, como si mi pierna se hubiera quemado y quedo toda negra y eso no es lo peor, cada que me aplicaban la quimio el edema se iba por unos dias y al cumplirse casi el tiempo para la proxima quimio se volvia a hinchar. 

En diciembre tuve problemas con mi afiliacion al IMSS porque ya no trabajaba y me dio mas depresion decidi botar todo (ademas que por la aflliacion no tenia derecho a ningun servicio medico), la medicacion, el seguimiento de la quimio, inexplicablemente para los oficialistas en 2 meses que no tuve nada, mi pierna estaba muy bien respecto al edema(las cicatrices no se quitaron) no me aparecio ninguna lesion nueva, perdi 5 kilos, y me sentia bastante bien de energias. 

Por ahi de ese mes conoci a un chico que me intereso mucho y me apoyo bastante en el aspecto de que tenia vih, me dijo que a el no le afectaba pero que me tratara por mi bien... ahi voy yo de enamorado ja, fui a una clinica gratuita las primeras analiticas para mi impresion: cd4 480 carga viral 400 ... sin dos meses de medicacion... que es lo que mide entonces esto, no tiene ningun sentido cada vez me convencia mas del engaño, pero aun asi dicen que por amor se comenten mucho errores, decidi volver a la medicacion gran error, en solo una semana, el edema de la pierna se hizo ENORME, no podia caminar me dolia muchisimo, a la semana ya tenia de nuevo lesiones en la nariz, mi familia se altero mucho, consiguieron darme de alta de nuevo en el imss, y me llevaron con una infectologa privada muy ortodoxa y que esta en el comite oficialista de mexico, ella indico que en mi caso se requeria quimio y ARVS al mismo tiempo o si no sucederia lo que estaba sucediendo el IRIS. 

mi familia logro que volviera a tener afiliacion al IMSS aun asi se tardaron casi 1 mes en darme la quimioterapia nuevamente, un para resumirles, llevo 3 ciclos, las lesiones de la nariz se fueron pero las de la espalda ya no, la pierna mejoro un poco almenos ya no me duele, y seguimos con lo mismo me aplican la quimio, mejora unos dias y se vuelve el edema. 

Honestamente ya no se que hacer, me dieron unos nuevos arvs que les llaman "de rescate" Darunavir, que he tolerado pero sigo con el cansaciom sigo ganando peso y yo no veo mejoria en mi sarcoma, los medicos tienen diagnostico reservado respecto a cuantos ciclos de quimio debo de tomar, honestamente ya no se que hacer. 

Creo que es muy importante mis antecedentes tengo tambien un transtorno de ansiedad por lo cual llevo 5 años tomando clonazepam y paroxetina, que me calman los ataques de panico y ansiedad pero mi ponen muy agresivo. Antes de eso lleve una vida muy desenfrenada mucha fiesta , mucho alcohol inclusive drogas, aun sigo con el alcohol los fines de semana o cada 15 dias, y cuando digo desenfrenado no es que me tome 2 copas, tomo compulsivamente,  se que esta mal y debo reconocer que eso ha mermado mi salud, tal vez ahi esta el problema de todo esto, y luego tomando benzodicepinas y antidepresivos, reconozco que me hago un gran mal a mismo. 

Amigos nuevamente me estoy replanteando dejar definitivamente los ARVS, la quimio no porque es lo unico que me ha ayudado, pero necesito saber que mas me puede ayudar, y bueno porsupuesto tomar las riendas de mi vida, dejar los malos habitos definitivamente y principalmente el alcohol y buscar alternativas las medicinas psiquiatricas que francamente ya me tienen harto tambien.

gracias por leerme y ojala puedan ayudarme!

Buenas . he leido  el post de renovatio y me ha recordado algo que no habia contado hasta ahora porque no creia oportuno hacerlo y luego dire por que . Resulta que unos 6/8 meses despues de dejar los ARTVS la primera vez , hace de esto 1 ano y 9 meses me salieron unas " manchitas " en la piel y los pies que me hicieron sospechar lo peor . Concretamente en los brazos : 3 en la parte interna del brazo izq , 1 en la parte interna y otra en la parte externa del brazo derecho . 1 en el muslo izquierdo , todas del tamano entre una lenteja y un grano de arroz de color negro . En los pies , planta del pie izquierdo dos manchas violaceas-negras del tamano de 1 moneda de 10 centimos y la otra mas pequena . Y en el pie derecho dos manchas violaceas-negras a la Altura del Astragalo y del Cuboides , otras tres en los dedos del medio hasta el pulgar . El pulgar estaba francamente feo . Bueno , no empeoraban ni mejoraban . Lo molesto es que apenas podia caminar , solo podia calzar dos pares de zapatos , el resto me ! apretaba " . Mi doctora nunca los vio porque no me quitaba los calcetines . Tambien para esa fecha me salio una verruga en el antegrazo del tamano de un garbanzo cocido . Las 7 plagas de Egipto , sorry , un poco de humor negro . Estaba acoj$£&@nadillo pero sabia que encontraria algo para tratarlo sin usar los ARTVS independientemente que fuera ( o no ) SK . No voy a mentir : Sarcoma de Kaposi suena bastante jodido . Y las fotos que hemos visto asustan . Y encima me dolian . Bueno , hace un mes cuando volvi a dejar los ARTVS encontre una solucion a este problema que quiero compartir con vosotros . No aconsejo a nadie hacer lo que yo hice , cada cual es adulto para tomar sus propias decisiones basadas en sus propias conclusiones Pero si funciono conmigo tal vez funcione con otros ( o no ) . Empece a usar tintura de yodo ( LUGOLS IODINE SOLUTION ) al 7 % . Cada dia en las manchas . M I L  A G R O S O  . En solo dos semanas las manchitas comenzaron a aclararse y a disminuir de tamano . Las del pie ( mas grandes ) tambien han reducido bastante su tamano y ya son de color gris claro , el dedo gordo del pie derecho parece otro , y lo mas importante : YA NO SIENTO DOLOR . Y solo despues de tres semanas . Yo sigo aplicandolo dos veces al dia hasta que desaparezcan totalmente . Si tuve o no SK eso nunca lo sabre ni me interesa . En cuanto a la verruga encontre un remedio igual de milagroso . Una crema llamada Cuplex Verruca Gel que compre por Amazon . En solo dos semanas se ha ido , me queda la " marca " , un circulo rojizo en la piel , sigo usandola ( porque compre dos tubitos ) y luego me pondre crema de calendula para cicatrizar . La dermatitis esta bastante mas controlada pero no curada . Eso ocurrira cuando viva en la costa , al lado del mar y me pueda zambullir en las playas del Atlantico a diario . Sin este Foro no habria podido salir adelante . En momentos de debilidad hay que volver a leerlo , ver los videos porque la mente es muy traicionera . Bueno , un saludo a todos y animos a renovatio . 

Mi ultimo ( o penultimo ) post desde Europa . La proxima vez que escriba aqui sera desde el otro lado del Atlantico en la tierra " prometida " donde todo ( este fraude ) comenzo . FE , PACIENCIA y PERSEVERANCIA .  A falta de dos meses para cumplir los dos anos de abandono de los ARTVS ya empiezo a ver la luz al final del tunel . Mi dermatitis ya esta en fase de remision . Apenas se nota . Solo hago banos de sal un par de veces a la semana y dieta alcalina dos/tres veces a la semana Ya he vuelto a mi rutina alimentaria normal ( pasta , ueso , pan , carne , frutas , vegetales , etc ) Las " manchitas " que tenia en la piel ( nunca supe si eran SK o no ) ya estan desapareciendo con YODO 7 % . Me lo aplico 1 vez al dia dias alternos . Ya he empezado a coger peso ( si como mas , engordo ...elemental Mr Watson ) Dentro de 3 semanas tengo  cita con mi infectologa pero para entonces estare al otro lado del charco . Sigo con mis suplementos de probioticos , aceite krill , vit D3 acido alfalipoico y n acetil cisteina dias alternos . La causa de mi espectacular mejoria ha sido aumentar la dosis que tomo de Regaliz : 15 gramos diarios de raiz en polvo en decoccion en dos tomas ( mananas y noches 7.5 gramos c/un ) eso si ...como 3 o 4 platanos al dia para mantener mis niveles de Potasio . Eso es todo . Y aclaro que todo esto lo he logrado con un clima de MIE%&@A en los que cada dia llueve y esta nublado . La verdad esta ahi afuera pero hay que ser pacientes , tener fe y perseverar . Mencion especial al Dr Garrido y al forero AynRandiano2 de burbuja que me ensenaron el camino . Sin ellos aun estaria preso en mi ignorancia . Salir de la " ZONA DE SIDA " no es facil , pero tampoco es dificil . He visto cientos de horas de videos ( algunos 3/4 veces ) para mentalizarme de que estaba en lo cierto . Cada persona es un mundo y algunos remedios pueden funcionar en unos y en otros no pero si uno persevera encontrara la solucion . Lamentarse no resolvera nada . Gracias a todos los que aportan sus experiencias pues sus comentarios animaran a otros a seguir " el camino " . Un saludo a todos. 

Lo de cientos de horas de video vale para desprogramat el subconsciente de todas las cientos de horas de la información contraria........buen viaje y gracias por compartir. ...

Miren en este artículo que incluso los oficialistas recomiendan dejar la terapia cuando no hay síntomas:

http://cid.oxfordjournals.org/content/41/3/390.full

Leo gracias x tu articulo. No como en España que con 650cd4 y CV indetectable desde siempre este año me han recetado Stribild remarcamdome que no puedo dejarlo nunca.
Por que he dejado que me lo recetaran? Para no sufrir mas presion de los médicos y poder recuperar mi tbjo. Me tenian etiquetado como riesgo sanitario

Este artículo muestra el ahorro a sanidad. Pero aqui en Espana estaran loa hospitales dispuestos a perder las comisiones?
stribikd tieme un costr xa la sanidad española de unos 900€ mes/paciente. De ahi se suelen llevar un porcentaje muy sustancioso médicos y hospitales x recetarlo. Es el gran business.

Desgraciadamente no es así amigo Si-ma, el aceite de oliva bueno no es suficiente para mantener la salud y el sistema inmune en buena forma, no lo digo yo, sino que lo dice una señora doctora que se tiró toda su vida investigando el papel que juega la nutrición en la inmunidad y la salud.

El aceite de oliva bueno, (me imagino que te refieres al llamado aceite virgen de oliva, obtenido a la primera presión en frío), es un aceite muy sano y de múltiples propiedades, ahora bien, desde el punto de vista de la inmunidad, que es lo que nos interesa aquí, donde lo que interesa es el contenido  en ácidos grasos omegas 6 y 3, es un aceite muy pobre, como puedes apreciar en la tabla de contenido en los distintos ácidos grasos en distintos aceites.

En uno de los artículos de esta doctora publicado en nuestra página se explica la importancia de la calidad de los aceites en la salud y la inmunidad, así como la razón de su carencia actual y cómo su incorporacion ayuda en la recuperación de las personas. 

Si_ma dijo:

Usa aceite de oliva bueno con eso es suficiente, llevo una vida fantastica, ojala te sirva mi concejo

Hola desde Miami . Ante todo saludos al Dr Garrido y a Manuel a quienes tuve el gusto de conocer en Londres durante la proyeccion del corto " Positive Hell " Haber sido parte de eso me llena de " orgullo y satisfaccion " como diria el monarca digo ex monarca . Bueno gente , ya di el paso ...ya estoy en la capital de la ...bueno , en Miami . Si estoy aqui es porque hace casi dos anos tome la decision de dejar los ARTVS  Ahora no tengo que preocuparme de la " dosis " , ni de ir al infectologo a por el recuento de CD4 , ni despierto con el miedo de otro dia mas . No dire que ha sido facil . Baje de peso , me salio una dermatitis , unas manchas negras en los pies y brazos pero quien persevera triunfa . Las " machitas " de los brazos del tamano de lentejas ya se han quitado tras aplicarme tintura de yodo al 7 % . Si eran sarcomas de Kaposi o no lo eran no lo se ni me interesa , el caso es que se han ido , bye bye , adios . Las manchas que tenia en los pies , igual ..ni rastro de ellas . Y la dermatitis esta en un 80 % curada , casi no se nota y eso que ahora como de todo . lo que  unido al gimnasio me ha hecho pillar 1 kilo , sorry , queria decir 2 libras en dos semanas  . No he pisado ( ni espero pisar ) un hospital en USA ni borracho . En USA la salud es un negocio y por todas partes ves anuncios de venta de pastillas . La gente aqui esta horrorizada con el tema del VIH , al punto de que su mentalidad es aun anos 80 . Europa esta mas liberada en ese aspecto . Si eres " positivo " no te dan ni la mano . Luego los ves ...gordos como morsas , zampandose una hamburguesa de 3 libras de carne de ...( $%&* ) y bebiendose una Coke como si eso fuera lo mas inofensivo del mundo . Senores : la dieta y el ejercicio son importantes , pero lo mas importante es el auto convencimiento de que el VIH es una estafa , un timpo , una patrana ...si estas firme en esta idea nunca never and ever te convenceran de lo contrario . En casi dos anos no he pillado catarro ni una sola vez , ni alergia . Soy un hombre libre ...y todo gracias a este Foro . Yo lo sigo intentando , trato de que mas gente os conozca , no importa si tengo exito o no , lo intento . Gracias por vuestro esfuerzo . Os habeis ganado el cielo . Saludos .

Gracias por compartir
Además es chocante porque por un lado si te dejas llevar medicina oficial pasar a ser una persona medicada a tope y de la otra parte el tema es cuidarse y nada más.vaya contraste

Aunque hice una consulta privada sobre mi estado de salud al correo electrónico correspondiente, soy consciente de que la respuesta puede tardar un poco, por eso he decidido escribir en este foro para comentar mi caso:

Dejé de tomar definitivamente los antirretrovirales desde el mes de enero de 2016, es decir hace unos cinco meses. Adicionalmente no he vuelto a tomar el trimetropin (septrim) que me recetaban a diario como profiláctico.

No obstante, comparando las analíticas del mes de noviembre de 2015 con las de mayo de este año veo un gran descenso de los glóbulos blancos ( de 3800 a 2800 ) lo mínimo es 4000 creo. Así mismo subieron al doble las transaminasas y la carga viral de hepaptitis B pasó de 49 copias a más de 100 millones !!!

Aunque no le doy importancia al tema de los CD4, éstos también bajaron y la relación CD4/CD8 pasó de 0.22 a 0.10

Quisera saber si esto es motivo de alarma para mí. Pensé que al dejar los medicamentos iba a haber una mejoría pero no sé si mi salud por alguna razón se están deteriorando. Me siento bien aunque percibo siempre un leve dolor de cabeza. Estoy un poco confundido y no sé que hacer.

Valoro la opinión de cualquiera de ustedes.

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